O novo documentário da emissora britânica Channel 4, que estreia neste sábado (15), também apresenta análises inéditas do DNA de Adolf Hitler. O material genético foi extraído de vestígios de sangue preservados desde 1945, quando o ditador morreu em um bunker em Berlim.
A pesquisa, conduzida por geneticistas da Universidade de Bath, sequenciou pela primeira vez o genoma completo do líder nazista. Os resultados esclarecem um dos rumores mais persistentes de sua biografia: a hipótese de que Hitler teria origem judaica por parte de seu avô.
Segundo os cientistas, o DNA analisado revela total correspondência com a linha paterna documentada da família Hitler. Essa compatibilidade, afirmam os pesquisadores, seria incompatível com a teoria de que seu pai teria nascido de uma relação extraconjugal entre a avó de Hitler e um homem judeu.
A equipe responsável pela investigação afirma que o resultado elimina um mito que circulou durante décadas, alimentado tanto por adversários políticos quanto por especulações da época da guerra. O documentário destaca que, se houvesse ascendência judaica, o sequenciamento não apresentaria a continuidade genética encontrada.
A pesquisa se apoiou em amostras retiradas do sofá onde o ditador cometeu suicídio, preservadas por um oficial dos Estados Unidos. O material foi processado em laboratório e permitiu a reconstrução detalhada de seu perfil genético, algo que nunca havia sido alcançado.
Além da confirmação sobre sua linhagem, os pesquisadores identificaram pontuações elevadas para predisposição a transtornos psiquiátricos como esquizofrenia, autismo e transtorno bipolar. Essas características apareceram entre os percentis mais altos dos parâmetros avaliados.
O estudo também reforça referências históricas sobre possíveis anomalias físicas do ditador, tema que há muito tempo gera especulação. Os responsáveis consideram que os dados genéticos oferecem sustentação científica a relatos preservados desde o fim da guerra. Na pesquisa foi identificada uma possível Síndrome de Kallmann, condição em que órgãos sexuais não se desenvolvem plenamente e o equilíbrio hormonal fica comprometido.