Adultização? Web denuncia jovem adulta com doença rara por achar que ela é uma criança

Maria Aparecida de Jesus Lopes, 25 anos, nasceu com a síndrome de Camurati-Engelmann, doença genética rara que provoca espessamento anormal dos ossos e causa dores intensas. O diagnóstico só foi confirmado na adolescência, após anos de consultas sem respostas, quando sua família se mudou da Bahia para São Paulo em busca de tratamento. Desde então, Maria convive com dores crônicas, dificuldades de locomoção e necessidade de acompanhamento médico constante. Com informações do UOL.

Apesar das limitações, Maria encontrou na internet um espaço para compartilhar sua rotina. No entanto, passou a ter sua conta denunciada por internautas que acreditam que ela é uma criança, devido à aparência física afetada pela doença. Ela afirma que os ataques virtuais se somam ao sofrimento físico, impactando também sua saúde mental, já fragilizada por crises de ansiedade e depressão.

A doença não tem cura, e o tratamento é voltado para aliviar sintomas com medicamentos e fisioterapia. Pouco conhecida até mesmo por médicos, a Camurati-Engelmann exige exames genéticos para confirmação e pode comprometer a qualidade de vida de forma significativa. Maria relata que continua lutando diariamente contra as dores e o preconceito, mas afirma que compartilhar sua história ajuda a dar visibilidade a condições raras e ao impacto que elas trazem para os pacientes e suas famílias.