Anvisa alerta sobre Mounjaro falsificado e manda apreender lotes irregulares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro, medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A medida foi tomada após a fabricante Eli Lilly informar ao órgão regulador que identificou produtos com características diferentes das encontradas no medicamento original.

Os lotes que não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados são o Mounjaro 10 mg, lote 855044, e o Mounjaro 15 mg, lotes D880403, MJR 257 e D854901. Segundo a Anvisa, foram encontradas irregularidades como unidades não reconhecidas pela empresa, número serial incompatível com o lote informado, dispositivo diferente do original e erro de grafia na embalagem, com a palavra “soluction” no lugar de “solution”.

A Eli Lilly comunicou as falhas identificadas nos produtos falsificados, e a Anvisa determinou a retirada desses lotes do mercado. O órgão informou que os medicamentos envolvidos apresentam divergências em relação às características originais do Mounjaro.