Anvisa aprova primeiro genérico de semaglutida no Brasil; entenda

A Anvisa aprovou o primeiro medicamento genérico de semaglutida do Brasil, que a farmacêutica EMS fabricará. A decisão ocorreu na quinta-feira (13) e saiu no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (17). O registro prevê quatro apresentações de solução de 1,34 mg/mL, em canetas de 1,5 mL ou 3 mL.

O produto não terá nome comercial, como determina a regra para genéricos, e está vinculado ao processo que originou o Ozivy, também da EMS. O remédio ainda não chegou às farmácias porque precisa passar pela definição de preço da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

Pela legislação, um genérico deve custar ao menos 35% menos que o medicamento de referência. Como o Ozivy foi lançado entre R$ 452 e R$ 498 por caneta, o novo produto pode ficar entre R$ 293 e R$ 323, mas o valor oficial ainda não foi definido. A Anvisa também registrou o Semaclique, da Germed, como medicamento similar de semaglutida.