Anvisa aprova remédio para tipo agressivo de linfoma não Hodgkin

A Anvisa aprovou o registro do Columvi, nome comercial do glofitamabe, para o tratamento de um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin, câncer que afeta células do sangue. A medida saiu no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (20).

O medicamento da Roche deve ser usado com quimioterapia em adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado em recidiva ou refratário, quando a doença retorna ou deixa de responder aos tratamentos anteriores. A indicação vale para pacientes sem condições clínicas de receber transplante autólogo de células-tronco.

Segundo a Anvisa, o glofitamabe é um anticorpo biespecífico que se liga à proteína CD20, presente nas células tumorais, e ao CD3, dos linfócitos T, para redirecionar o sistema de defesa contra o câncer. A aplicação ocorre por via intravenosa, em apresentações de 2,5 mg e 10 mg. O registro autoriza a venda no país, mas a chegada ao SUS ainda depende de avaliação da Conitec. O Inca estima cerca de 12 mil novos casos de linfoma não Hodgkin por ano no Brasil entre 2026 e 2028.