Anvisa aprova versões genérica e similar de caneta emagrecedora no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de medicamentos à base de semaglutida produzidos pelos laboratórios EMS e Germed. A decisão, publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (17), libera uma versão genérica e outra similar do princípio ativo usado em remédios como Ozempic e Wegovy.

A EMS recebeu autorização para quatro apresentações injetáveis genéricas, com concentração de 1,34 mg por mililitro, aplicação subcutânea e caneta aplicadora com agulhas. A Germed obteve o registro do similar Semaclique, também em quatro apresentações com a mesma concentração e forma de uso.

A semaglutida auxilia no controle da glicose e na redução do apetite. O fármaco é indicado para diabetes tipo 2 e para o controle de peso em pessoas com obesidade ou sobrepeso. Os registros valem por 24 meses, mas o documento não informa preços nem a data de chegada dos produtos às farmácias.