Anvisa proíbe medidor de glicose após reprovação em testes da Fiocruz

A Anvisa determinou a interdição cautelar do medidor de glicose sanguínea OK PRO, da empresa Biomolecular Technology, após a reprovação de três lotes em testes realizados pela Fiocruz. As falhas identificadas incluem problemas de rotulagem, repetibilidade e reprodutibilidade, o que compromete a precisão na medição dos níveis de glicose. O produto foi considerado arriscado para pacientes com diabetes, que dependem de dados confiáveis para ajustar medicações e dieta.

A medição imprecisa da glicose pode resultar em hipoglicemia ou hiperglicemia, situações que representam riscos sérios à saúde, como desmaios, convulsões, falência renal, cegueira ou até morte. Por isso, a Anvisa recomendou a interrupção imediata do uso dos lotes OKPR000266498, OKPR000266508 e OKPR000266509. A agência orienta os consumidores a procurarem a fabricante pelo e-mail informado e consultarem um profissional de saúde.

A lista de produtos suspensos pode ser acessada no site da Anvisa. A decisão tem caráter preventivo e visa resguardar a segurança dos pacientes. A agência reforça que a precisão dos medidores de glicose é essencial no controle do diabetes e que consumidores devem ficar atentos a eventuais comunicados oficiais sobre recall e substituição de produtos.