Anvisa autoriza testes em humanos de vacina brasileira de mRNA contra a Covid-19

O Brasil vai testar em humanos, pela primeira vez, uma vacina desenvolvida integralmente no país com tecnologia de RNA mensageiro (mRNA). A Anvisa autorizou o início do estudo clínico do imunizante contra a Covid-19 criado pela Fiocruz, cuja plataforma inclui a nanopartícula lipídica e a estrutura genética produzidas no Brasil.

A vacina usa uma instrução genética para fazer as células produzirem temporariamente a proteína Spike do coronavírus. O sistema imunológico reconhece essa proteína e cria defesas contra o vírus. O imunizante foi atualizado para proteger contra as variantes atuais da Covid-19, conforme exigência da Anvisa. A Fiocruz prevê recrutar participantes para a fase 1 no primeiro trimestre de 2027, após a aprovação do protocolo pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Os voluntários terão acompanhamento de um ano.

O Ministério da Saúde anunciou R$ 210 milhões para pesquisas com mRNA na Fiocruz, no Instituto Butantan e no Centro de Tecnologia de Vacinas da UFMG. A plataforma pode servir para desenvolver vacinas contra dengue, malária e doença de Chagas, além de tratamentos oncológicos. Em estudos com animais, uma terapia nacional de RNA mensageiro reduziu em até 85% o volume de tumores sólidos.