O que é a Síndrome de Kallmann, doença que afetou vida sexual de Hitler

O documentário da emissora Channel 4, intitulado “O DNA de Hitler: O Projeto de um Ditador”, revelou que Adolf Hitler sofria de Síndrome de Kallmann, um distúrbio genético raro que impede o início normal da puberdade e pode reduzir ou eliminar o olfato. A condição ocorre quando alterações genéticas impedem o cérebro de produzir o hormônio GnRH, responsável por iniciar a produção dos hormônios sexuais.

Sem esse sinal, órgãos sexuais não se desenvolvem plenamente e o equilíbrio hormonal permanece comprometido. A Síndrome de Kallmann costuma ser identificada entre a infância e a adolescência, porque o desenvolvimento físico não acompanha o dos demais jovens. Em meninos, pode causar pênis e testículos pequenos, infertilidade e atraso acentuado da puberdade; em meninas, ausência ou atraso da menstruação e pouco desenvolvimento mamário. Em ambos os casos, podem aparecer sinais adicionais, como problemas de equilíbrio, alterações visuais, anomalias dentárias e perda parcial ou total do olfato.

A origem da síndrome está em mutações genéticas que podem ser herdadas ou surgir espontaneamente durante a formação fetal. Essas alterações impedem que os neurônios responsáveis pelo olfato e pela produção hormonal se desenvolvam e cheguem ao local correto no cérebro. Como consequência, o corpo não produz níveis adequados de FSH e LH, hormônios essenciais para a maturidade sexual, o desejo e a fertilidade.

Por interferir diretamente na puberdade, o distúrbio pode gerar dificuldades emocionais e sociais, especialmente quando o adolescente não apresenta mudanças físicas típicas da idade. A doença também pode provocar complicações como infertilidade e alterações renais ou neurológicas.