Síndrome rara causa novo tumor em jovem que já venceu 5 cânceres

Luis Adolpho, um jovem de 20 anos, enfrentou um longo caminho de superação desde os 3 anos, quando foi diagnosticado com o primeiro de uma série de tumores raros. Diagnosticado inicialmente com rabdomiossarcoma, um tipo raro de câncer no músculo, ele passou por diversas sessões de quimioterapia e radioterapia.

Quatro anos depois, a descoberta de um osteossarcoma no osso também exigiu quimioterapia e, aos 12 anos, uma amputação da perna direita para salvar sua vida devido ao câncer no joelho. Ao longo da infância e adolescência, Luis enfrentou uma série de recidivas, com novos tumores aparecendo em intervalos curtos, o que levou sua família a investigar o que poderia estar acontecendo.

A descoberta de que Luis carrega a síndrome de Li-Fraumeni, uma condição genética rara, explicaria as recorrências dos tumores. A síndrome é causada por uma mutação no gene TP53, responsável por prevenir o crescimento descontrolado de células. Essa condição aumenta o risco de diversos tipos de câncer, como sarcomas, leucemias, e tumores cerebrais, entre outros. Com a síndrome, Luis teve um novo diagnóstico de adenocarcinoma no intestino em 2025, o que o obrigou a fazer mais cirurgias e iniciar um novo tratamento com quimioterapia.